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FDA Software Validation软件验证指南.pdf
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制药计算机化系统中电子记录（FDA 21 CFR Part 11、欧盟GMP）实现方式案例.doc
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276.5 KB
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2016/9/23 15:38:53
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药剂学第三版.rar
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2016/6/12 8:10:31
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2015.11.19国家CFDA无菌GMP等6个配套技术指南.rar
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2016/3/24 15:50:41
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全国中草药汇编_（上册）_（第2版）.pdf
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153.59 MB
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2013/12/9 17:51:46
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最新中草药真伪鉴别实用大全（第一卷）.pdf
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21.52 MB
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2016/1/11 14:43:46
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2010版 药品GMP指南 口服固体制剂[扫描版].pdf
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83.7 MB
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2013/12/9 16:49:19
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FDA-原料药生产中的确认与验证.pdf
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2013/12/9 17:11:29
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药理学 第7版 人民卫生出版社.pdf
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119.84 MB
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2013/12/9 18:15:42
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1 GMP法规附录《计算机化系统》那些事儿.doc
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2015/11/27 14:19:41
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高效过滤器PAO检漏.pdf
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2014/3/12 17:40:36
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9 GxP计算机化系统分类评估执行要素.pdf
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2015/11/27 14:18:58
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8 计算机化系统验证要点分析与校准管理.pptx
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7.91 MB
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7 ISPE对EUGMP附录11计算机系统注释的解读_丁恩峰.pdf
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1.27 MB
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6 自动化和计算机系统审计.doc
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2015/11/27 14:19:00
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5 FDA计算机系统验证.pdf
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4 计算机(化)系统管理与验证.pdf
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