|
类
|
名称
|
大小
|
更新时间 
|
下载次数
|
|
最新中草药真伪鉴别实用大全（第四卷）.pdf
|
22.16 MB
|
2015/8/24 16:23:41
|
4029
|
|
|
中国药典（2015版）凡例.PDF
|
6.33 MB
|
2015/8/24 16:31:14
|
2434
|
|
|
9 GxP计算机化系统分类评估执行要素.pdf
|
2.2 MB
|
2015/11/27 14:18:58
|
855
|
|
6 自动化和计算机系统审计.doc
|
100.5 KB
|
2015/11/27 14:19:00
|
357
|
|
|
7 ISPE对EUGMP附录11计算机系统注释的解读_丁恩峰.pdf
|
1.27 MB
|
2015/11/27 14:19:00
|
419
|
|
8 计算机化系统验证要点分析与校准管理.pptx
|
7.91 MB
|
2015/11/27 14:19:00
|
1066
|
|
|
5 FDA计算机系统验证.pdf
|
15.33 MB
|
2015/11/27 14:19:04
|
5406
|
|
|
3 GAMP5的基本概念和内容.pdf
|
317.52 KB
|
2015/11/27 14:19:38
|
460
|
|
|
4 计算机(化)系统管理与验证.pdf
|
3.3 MB
|
2015/11/27 14:19:38
|
1164
|
|
|
1 GMP法规附录《计算机化系统》那些事儿.doc
|
110.5 KB
|
2015/11/27 14:19:41
|
573
|
|
|
2 自动化指南GAMP5中文版.pdf
|
9.41 MB
|
2015/11/27 14:19:41
|
1217
|
|
|
最新中草药真伪鉴别实用大全（第一卷）.pdf
|
21.52 MB
|
2016/1/11 14:43:46
|
4922
|
|
2015.11.19国家CFDA无菌GMP等6个配套技术指南.rar
|
163.74 KB
|
2016/3/24 15:50:41
|
826
|
|
|
药剂学第三版.rar
|
1002.36 MB
|
2016/6/12 8:10:31
|
29592
|
|
|
制药计算机化系统中电子记录（FDA 21 CFR Part 11、欧盟GMP）实现方式案例.doc
|
276.5 KB
|
2016/9/23 15:38:53
|
394
|
|
|
FDA Software Validation软件验证指南.pdf
|
1.13 MB
|
2016/10/12 9:09:06
|
491
|
|
|
艾创电子监管码赋码计算机系统验证方案.doc
|
132 KB
|
2016/10/13 12:21:02
|
195
|
正在处理，请稍候……