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无菌药品生产工艺 质量风险控制工程措施 (轧盖工序例).pdf
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药用辅料质量管理规范与现代辅料新技术应用全书.pdf
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美国 cGMP 英文版及中英文对照版.rar
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浅谈rp-hplc方法的建立.ppt
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2013.8.29-30(北京)SFDA药品审评中心—药物研发与评价研讨班.pdf
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usp34.rar
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PDA_无菌过程风险分析.pdf
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2014/4/4 17:00:00
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化学实验室常用分析测试操作技术标准应用手册.pdf
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2007/9/13 10:54:40
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化学药品原料药研发的药理毒理技术要求与问题 程鲁榕.ppt
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2009年执业兽医师考试大纲.pdf
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2010/7/22 11:24:34
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药品注册工作手册.pdf
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2008/1/30 20:23:46
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ICH_Q9 质量风险管理 中英对照版.pdf
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中药饮片GMP实施指南.doc
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2011/10/18 9:52:42
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美欧GMP药厂主要设施专项培训教材.pdf
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2008/9/10 8:37:21
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2005年（版）药典与国外药品标准对比分析手册.pdf
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30.33 MB
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2013/4/25 8:38:05
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欧盟GMP对注射用水、纯水、纯蒸汽系统的要求与验证.ppt
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2005年(版)中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程.pdf
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