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GB T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法.pdf
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GBT 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法.pdf
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美国 cGMP 英文版及中英文对照版.rar
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2011/3/30 9:20:38
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实用中药炮制学.pdf
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2011/3/30 15:03:09
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药厂洁净室设计、运行与GMP认证 许钟麟 著.pdf
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2011/3/31 15:56:37
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微生物菌种资源收集、整理、保存技术规程汇编.pdf
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2011/4/21 10:06:15
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动物病毒学 第二版 殷震 刘景华 主编.pdf
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2011/5/26 12:11:40
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《浙江省中药炮制规范》2005年版.pdf
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2011/7/19 16:57:18
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非临床药代动力学研究的方案设计、实施及对临床研究的指导意义 李川.pdf
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2011/7/21 16:51:21
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岛津液相色谱日常维护 陈建国.ppt
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2010年10月20~22日GMP高级检查员培训讲义(拜尔医药保健 北京）.rar
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2011/7/22 11:16:20
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国家局GMP检查员培训材料20100906.rar
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2011/7/27 15:28:36
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ICH_Q10_制药质量系统(行业指南).pdf
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2011/8/1 16:49:33
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2011年药物研发与评价研讨班讲义.pdf
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85.02 MB
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2011/8/1 17:13:51
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2010注射剂大会资料：BFS技术-无菌生产的保障_史闽懿.pdf
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弗戈制药工程论坛2011.6.20~22中国上海.rar
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2011/8/3 8:31:57
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欧盟药品GMP指南 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心.pdf
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